AIMLAM 检测试剂盒（荧光免疫层析法）

本产品检测采用双抗体夹心法原理。将待测样本滴加至测试卡的加样孔中，样本中的待测物与荧光垫上的荧光标记抗体结合形成反应复合物。在层析作用下，反应复合物沿着硝酸纤维素膜向前移动，被硝酸纤维素膜检测线上包被抗体所捕获。样本中的LAM越多，检测线上积聚的复合物越多，荧光抗体的信号强度反映了被捕获的LAM数量。通过荧光免疫分析仪可检测出样本中LAM的浓度。

注意事项:

1. 本试剂为一次性使用体外诊断试剂，请勿重复使用，过期产品请勿使用。

2. 本试剂盒使用前必须认真阅读并理解本使用操作说明书，以便正确使用。

3. 产品在使用前请不要开封，不要使用包装有破损的测试卡。

4. 不同批号的试剂不能混用，ID卡与测试卡不得混批号使用。

5. 应在规定的测试环境下测试，低温保存的测试卡需要恢复至室温后再打开，以免吸潮。

6. 试验操作人员注意实验时的防护措施：处理免疫分析材料时需穿戴实验工作服、一次性手套、口罩等，且按照有关规程妥善处理所有试剂及材料。

7. 潜在的生物危害：对所有样本和反应废弃物都应视为传染源对待，请在具备生物安全防护措施的环境下进行处理。

本产品用于定性检测体外人尿液中的脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）。

本产品用于临床结核病的辅助诊断，仅供体外诊断使用。