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AIMLAM 检测试剂盒(化学发光法)

规格:50测试/盒,100测试/盒,200测试/盒
精度:准确度:相对偏差在±15%内;精密度:变异系数(CV)≤15%; 批间差:变异系数(CV)≤15%
性能:线性:在(0.1 ~ 12000)U/mL范围内,相关系数r应不小于0.9900

产品介绍:本产品采用化学发光免疫分析法,检测人尿液中LAM含量。包被LAM捕获抗体的磁珠结合待测样本中LAM,形成磁珠-抗体-抗原复合物,与发光标记物结合后,形成磁珠-抗体-抗原-吖啶酯标记的LAM检测抗体免疫复合物。经磁分离洗涤后,将预激发液和激发液加入到反应混合物中,待测物中LAM含量与RLUs值之间成正比。

产品详情产品特点产品应用

脂阿拉伯甘露聚糖是结核分枝杆菌细胞壁的重要组成成分,具有重要而独特的免疫调节特性,可作为活动性结核病的标志物。结核病患者LAM含量测定可部分反映细菌负荷,通过测定LAM能提高活动性结核的检出率,能预测临床风险和判断预后,应用在免疫力低下的结核患者中其性能尤为突出。

注意事项:

1. 本试剂仅用于体外诊断、不得用于其他用途。

2. 本试剂盒使用前必须认真阅读并理解本使用操作说明书,以便正确使用。

3. 产品在使用时不可混用不同批号产品的组分,不得使用任何已过期的组分。

4. 所有测试前均需要有效的校准曲线。

5. 校准品从2~8℃取出后要平衡至室温再进行复溶。

6. 试验操作人员注意实验时的防护措施:处理免疫分析材料时需穿戴实验工作服、一次性手套、口罩等,且按照有关规程妥善处理所有试剂及材料。

7. 潜在的生物危害:对所有样本和反应废弃物都应视为传染源对待,请在具备生物安全防护措施的环境下进行处理。

本产品用于体外定性检测人尿液中的脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。

本产品用于临床结核病的辅助诊断,仅供体外诊断使用。

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