AIMTB 检测试剂盒（荧光免疫层析法）

γ-干扰素释放试验（IGRA）作为一种基于细胞免疫的体外诊断技术，通过体外定量检测人新鲜外周静脉抗凝血中被结核分枝杆菌特异性抗原刺激后的T细胞释放的γ-干扰素水平，定性判断其是否具有针对结核分枝杆菌的特异性T细胞反应，从而用于结核病的辅助诊断。该方法不受卡介苗接种和绝大多数非结核分枝杆菌（NTM）的干扰，受机体免疫状态影响较小，且全血标本容易获得，对实验室技术条件要求不高，临床应用方便。

注意事项：

1. 本试剂为一次性使用体外诊断试剂，请勿重复使用，过期产品请勿使用。

2. 本试剂盒使用前必须认真阅读并理解本使用操作说明书，以便正确使用。

3. 产品在使用前请不要开封，不要使用有明显损坏的试剂盒、包装有破损的检测卡。

4. 不同批号的试剂不能混用，ID卡与检测卡不得混批号使用。

5. 应在规定的测试环境下测试，低温保存的检测卡需要恢复至室温后再打开，以免吸潮。

6. 试验操作人员注意实验时的防护措施：处理免疫分析材料时需穿戴实验工作服、一次性手套、口罩等，且按照有关规程妥善处理所有试剂及材料。

7. 潜在的生物危害：对所有样本和反应废弃物都应视为传染源对待，请在具备生物安全防护措施的环境下进行处理。

本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应。

本产品用于结核病的辅助诊断，仅供体外诊断使用。