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RA_CP 类风湿关节炎瓜氨酸化蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

规格:96 人份/盒
精度:重复性:变异系数(CV)≤10 %;批间差:变异系数(CV)≤15 %
性能:阴性参考品符合率:对15份阴性参考品的检测结果为100%阴性。 阳性参考品符合率:对15份阳性参考品的检测结果为100%阳性

产品介绍:本试剂盒适用于体外定性测定人血清中的类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)特异性抗原,可用于类风湿性关节炎的辅助诊断。仅供体外诊断使用。

产品详情产品特点产品应用

注意事项

1. 本试剂盒仅用于体外诊断。
2. 产品使用前请认真阅读说明书,以便正确操作。
3. 操作人员使用本产品检测时需穿戴实验工作服、一次性手套、口罩等。
4. 试剂盒含有微量防腐剂和稳定剂,可刺激皮肤和粘膜,请勿直接接触。不慎接触后立即用吸液面料擦拭后用大量清水冲洗,必要时就医。
5. 试剂盒中的阴性对照品、阳性对照品、临界对照品为人源血清,经鉴定血清中乙肝、丙肝、艾滋病(HIV1+HIV2)、梅毒均为阴性,血清中不含上述传染源,但应视为潜在传染源小心处理。
6. 产品中的酶标板板条为一次性检验用品,请勿重复使用。
7. 当测定反应多于 32 孔时,建议采用多通道移液器进行试验,减少加样先后时间差所造成的偏差;所有试剂应避免暴露在高温或阳光直射。
8. 吸取每个试剂组份及样本时,必须使用干净的一次性吸头,避免交叉污染。


1.国际抗原检测类风湿关节炎新靶标

2.高灵敏度:

检测RA的灵敏度为85%~95%

3.高特异性:

检测RA的特异性为90%~98%

4.比抗CCP(国际指南推荐)灵敏度提高约15%

5.可检出抗CCP抗体阴性的RA患者

骨科:
1、RA鉴别诊断

2、早期RA诊断

疼痛科:
1、病情评估
2、辅助诊断

3、治疗伴随诊断

风湿免疫科:
1、早期RA诊断
2、RA血清CCP阴性检出
3、治疗伴随诊断

老年科:

1、RA鉴别诊断
2、早期RA诊断


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020-32029495

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